【适用范围】本支原体检测试剂盒（V3)为独家专利产品，首次实现基于重组酶恒温扩增技术领域内的单一组分-裂解液技术，检测中仅需一步操作，即可上机检测。提供了一种快速简单灵敏、只需1步加样的细胞支原体检测方法，能检测的支原体种类超过130（亚）种。两步操作，20min出结果，解决支原体污染，从未如此简单！

【检验原理】利用自主开发的体温扩增技术和单分子荧光检验技术（SM@RT），在恒定温度（40℃）下可对特异基因进行扩增及定性检测，通过实时荧光扩增曲线，在20分钟内即可判断样品中是否含特异基因，检测过程无需开盖，避免气溶胶的产生，结果可靠性大幅度提高。

操作方法:

1、按照以下所述制备每份样本的预混液：

组分	每管加样量/μL
模板DNA	2≤x≤20
ddH2O	50-x
体积	50

充分振荡混匀并短暂离心。

2、对于每份样本，将50μL预混液转移至每管检测微球[1]中。振荡混匀[2]直到扩增试剂重悬，并短暂离心。

3、将反应管放入恒温仪（40℃）中，启动检测，持续25分钟，每30秒采集一次FAM通道荧光值。

4、反应结束后，保存数据并弃置样本管。

操作注意要点：

[1]支原体检测微球在使用前放置室温平衡10min，剩余未用尽的试剂应注意防潮密封保存。

[2]此处振荡混匀旨在将检测微球重悬，使体系分散均匀，混匀时间应在5-8s，3000rpm。

【产品特点】

1. 操作更简单

实现基于重组酶恒温扩增技术领域内的单一组分-裂解液，检测中仅需一步操作，即可上机检测。

2. 扩增速度更快，效率更高

先达基因开发的等温扩增技术的扩增效率极高，10～15分钟即可将模板扩增10⁹倍，扩增效率远高于其他核酸检测技术。

3. 检测结果更加准确和灵敏

由先达基因开发的等温扩增体系，为通过基因工程改造的混合酶制剂。相对于其它依赖于温度退火的核酸扩增（PCR）技术，它充分利用生物酶促反应的高特异性，假阴性更低，增加了检测结果的准确性；同时结合荧光检测技术，使得检测更加灵敏。

4. 有效解决了扩增产物的污染问题

扩增产物的污染是核酸检测的控制难点。本公司产品采用实时荧光闭管检测，使污染得到有效控制，减少污染产生，从而大幅度提高检测结果的可靠性。

5. 适配先达基因开发的小型荧光检测仪器

可适应多种场景检测，如实验室，培养室，检验室等，不受大型检测仪器限制，随时随地，快速得到结果。

【储存条件及有效期】

存储在2-8℃、干燥、避光的环境，有效期1年；长时间储存建议放置在-20±5℃。

详见说明书：支原体检测试剂盒V3说明书

本类产品为八联管式检测试剂盒包装形式。
[检验方法]	恒温荧光法